一、 萌芽探索期（20世纪60年代- 1991年）
1967年、藤島昭は東京大学大学院生の時、「ホンダ・藤島効果」を発見しました。すなわち、二酸化チタン単結晶電極が光照射下で水を電気分解できることです。この発見は光触媒技術の基礎を築き、メソポーラス二酸化チタン光触媒材料の開発に着想を与えました。その後数十年間、彼は光触媒材料の研究を続け、メソポーラス構造が光触媒性能の向上に及ぼす作用を明らかにし、20世紀末から21世紀初頭にかけて一連の関連成果を発表し、メソポーラス光触媒材料の発展を推進しました。
藤島昭
1990年、日本の科学者であるYanagisawaらは、層状珪酸塩材料であるKanemiteと長鎖アルキルトリメチルアミン（ATMA）をアルカリ条件下で混合処理し、イオン交換作用を通じて孔径分布の狭い三次元メソポーラスシリカ材料を得ました。この方法で最大4nmの孔径を持つ孔を生成できますが、Kanemite材料に限られます。これは最初に発見されたシリカ系メソポーラス材料です。
柳泽正史
この期間、科学者たちは既にメソポーラス構造の特徴を持つ材料に注目し始めていましたが、まだ系統的なメソポーラス材料の概念は形成されていませんでした。研究は主に天然に存在する、または簡単な方法で作製された不規則なメソポーラス構造を持つ物質に集中しており、メソポーラス構造と性能の関係に対する認識は比較的限られていました。合成方法は簡単で正確さに欠けるものの、これらの初期の試みは後続のメソポーラス材料の深入りした研究の基礎を築きました。
二、急速発展期（1992年 - 20世紀末）速发展期（1992年- 20世纪末）
ドイツの科学者であるThomas E. Müllerは、ゾル - ゲル法を用いてメソポーラス材料を作製する試みを行いました。孔径の制御にはまだ一定の限界がありましたが、後続の研究に重要な方法論的参考を提供しました。彼はゾルのpH値と反応温度を調整することで、メソポーラスの初期形成に一定の影響を与えることができることを発見しました。
Thomas E. Müller
1980 年代から、世界各国の科学者は、吸着等温線測定技術と分子動力学シミュレーションを用いて、メソポーラス材料の吸着と拡散特性を研究してきました。メソポーラスの孔径、細孔形状と表面性質がガス分子の吸着と拡散に大きく影響することを発見しました。また、規則的な細孔構造を持つメソポーラス材料は小分子ガスの吸着選択性が高いことから、メソポーラス材料をガス分離と貯蔵に応用するための理論的根拠を提供しました。
1990年頃、趙東元チームはすでにメソポーラス材料の探索研究を始めていました。彼らは伝統的な合成方法の原理を深く研究し、原料の配合比と反応条件を変えることで、異なる孔径分布を持つメソポーラスシリカ材料を作製しました。その成果は後続のメソポーラス材料合成方法の改良に基礎データを提供し、メソポーラス材料合成過程における各要素の影響規則を初步的に探りました。
赵东元
この時期、李燦はメソポーラス材料の触媒分野における応用基礎研究に専念していました。メソポーラス材料の表面活性部位を分析することで、メソポーラス材料の表面活性中心の分布と触媒活性の関連仮説を提唱し、後続のメソポーラス材料の触媒反応における応用研究の方向を示し、メソポーラス材料の触媒分野における深入りした探索を開きました。
李灿
1992年、米国のMobil社の研究チーム、C. T. Kresge、M. E. Leonowicz、W. J. Roth、J. C. Vartuli、J. S. Beckらは、界面活性剤によって形成される液晶テンプレートを利用し、規則的な細孔構造を持ち、孔径がメソポーラス範囲（2 - 50nm）の新しい珪素系モレキュラーシーブ材料であるMCM - 41などを成功裏に合成しました。そして正式にメソポーラス材料の概念を提唱しました。この成果はメソポーラス材料研究の新時代を開きました。この発見は従来のミクロポーラスモレキュラーシーブの孔径の限界を打破し、メソポーラス材料という全く新しい研究分野を開拓し、学界と産業界で大きな関心を集め、材料科学など多くの分野の発展を推進しました。
1994年、米国の科学者であるStuckyは、無機と有機の分子レベルの種が協働して三次元的に規則的に配列した構造を生成するという考えを提唱しました。ポリマー状の珪酸塩陰イオンと界面活性剤陰イオンが相互作用し、電荷の整合が界面活性剤の配列方式を制御すると考えました。同年、彼は二重鎖構造の界面活性剤を用い、酸性条件下で室温または比較的低い温度で短時間で、ケージ構造を含む一連のメソポーラス材料を合成し、メソポーラス材料の種類と合成方法をさらに豊かにしました。
Stucky
1995年頃、楊啓華チームは革新的にマイクロ波照射技術をメソポーラス材料合成に導入しました。メソポーラスシリカを合成する際、マイクロ波の急速加熱と均一な加熱特性を利用して、合成周期を短縮し、作製されたメソポーラス材料の細孔がより整然とし、比表面積がより大きくなりました。この方法はメソポーラス材料の合成効率と質を高め、メソポーラス材料合成技術の発展を推進しました。
杨启华
日本の科学者である安保正一は、1990年代から、光触媒とメソポーラス材料の分野の研究に取り組んできました。1995年頃、彼は独自の製造技術を用いて、活性金属ナノ粒子をメソポーラス二酸化チタン材料中に高度に分散させ、光触媒反応効率を大幅に向上させました。例えば、可視光駆動下で、白金ナノ粒子を担持したメソポーラス二酸化チタンは有機汚染物質の分解速度が通常の二酸化チタン触媒より数倍速く、環境浄化分野における光触媒技術の発展に新しいアイデアを提供しました。また、彼はメソポーラス材料の光生成キャリア輸送機構の研究を続け、その後の数年間に一連の理論研究成果を発表し、光触媒性能の最適化のための理論的基礎を築きました。
安保正一
1997年、米国の科学者であるBrinkerは、酸性のアルコール溶液を反応媒体とし、揮発誘起自己組織化（EISA）技術を用いて、高品質の酸化珪素メソポーラス薄膜を成功裏に合成しました。この成果はメソポーラス材料を膜分離と触媒、マイクロエレクトロニクス、センサー、光電機能デバイスなどの分野に応用するための新しい道を開き、メソポーラス材料の応用範囲を拡大しました。
1998年、カリフォルニア大学サンタバーバラ校のGallen D. Stuckyチームは、再び多孔質材料において画期的な突破をもたらしました。米国の科学者であるZhaoは、初めて非イオン性のトリブロックコポリマーを用いて、大孔径のSBA - 15メソポーラス材料を合成しました。SBA - 15は、より大きな孔径（5 - 30nm）を持つだけでなく、より厚い細孔壁（3.1 - 6.4nm）、より高い細孔容積、そしてより優れた水熱安定性を備えており、メソポーラス材料の中でも代表的な材料の一つとなりました。
Gallen D. Stucky
1997 - 1999年の間、田禾チームはメソポーラス材料の機能化研究に力を入れました。彼らは化学的グラフト法を用いて、蛍光特性を持つ有機分子をメソポーラス材料の表面に修飾し、蛍光センシング機能を持つメソポーラス複合材料を作製しました。この材料は特定の金属イオンや生体分子の検出に使用でき、メソポーラス材料のセンシング分野における応用範囲を拡大しました。
田禾
